FAQ
Här har vi samlat några av de frågor som
vi ofta stöter på bland blivande och nuvarande kunder.
Storlek på uppdrag
Referenser
Kvalitetssäkring
Kontraktsvillkor
Miljökoncession
Processystem
för läkemedelsindustrin
Uppgradering av styrsystem
Kommersialisering
Leverantörsproblem
CE-märkning
ISO 9001:2000
Hur stora
uppdrag tar ni?
Resursmässigt tar vi uppdrag från enstaka dagar, som exempelvis
utbildningar, men även löpande uppdrag som kan sträcka sig
över flera år.
Kan
vi kontakta någon av era referenser?
Ja, det brukar inte vara något problem. Gå gärna till sidan referenser, där finns
några kundutlåtanden.
Ni
nämner på första sidan att ni kvalitetssäkrar era kundåtaganden.
Kan ni kort berätta hur det går till?
Först och främst ber vi uppdragsgivaren att ge oss hela bilden;
bakgrund, nuläge, mål etc. Detta kan tyckas vara självklart,
men det är ofta här som det kan gå snett. Otydliga projektbeskrivningar
brukar enklast rättas upp och korrigeras i det första stadiet av
ett projekt. Därför ställer vi också krav på våra
uppdragsgivare - något som visat sig lönsamt för alla parter.
Genom att kontinuerligt rapportera var i projektet vi befinner oss och med
tydliga milstolpar skapar vi koncensus med kunden. Vi får kundens kommentarer
och godkännande innan vi går vidare. Kunden vet alltså alltid
var vi är och vart vi är på väg - en tydlig kvalitetssäkring
som borgar för att projektmålet uppnås.
Berätta lite kort
om era kontraktsvillkor.
Vi arbetar efter gängse branschavtal t.ex. ABK96, där sekretess
etc. finns reglerat. Självklart har Improvus också en ansvarsförsäkring
tecknad.
Vi har blivit ålagda
en striktare miljökoncession som vi måste uppfylla, kan ni hjälpa
oss med det?
Ja, absolut. Vi har 20 års erfarenhet av just dessa frågor. Tillsammans
med er utreder vi hur de nya kraven kan uppfyllas för er och er verksamhet.
Det gäller att hitta rätt teknik och, när det behövs,
matcha med rätt leverantör.
Vi
ska utveckla och sälja processystem till en läkemedelsindustri.
De ställer höga krav på dokumentation och tester. Har ni några
förslag på hur vi ska gå tillväga?
Ja, läkemedelsindustrin lägger stor vikt vid spårbarhet
från krav till slutlig produkt.
Vi kan hjälpa er att granska och/eller upprätta krav- och tekniska
specifikationer och dokumentation, samt också leda designarbetet,
tillverkning och verifiering. Det kan exempelvis handla om att specificera
rätt krav på ett optimalt och strukturerat sätt för
att uppnå en effektiv commissioning och kvalificering (IQ/OQ/PQ).
Vi har specialistkunskap och lång erfarenhet från leverantörssidan,
av utveckling, tillverkning och försäljning av processystem till
just denna typ av kunder.
Vi kan även se till att leverans och drift fungerar när väl
installation skett, och när er kund önskar kan vi stödja planering,
utförande och uppföljning av kvalificering och validering.
Vi står i begrepp
att byta ett äldre styrsystem samtidigt som vi behöver uppgradera
några processavsnitt. Kompetens finns i huset, men vi är lite osäkra
på hur marknaden ser ut och vad som blir det bästa valet för
oss.
Det är inte alltid lätt att hålla sig uppdaterad på
en marknad i förändring. Vi får ofta liknande förfrågningar,
så vi har en hel del olika case att jämföra med där
vi hjälpt kunder som har haft olika förutsättningar. Vi utför
även programmeringsarbeten för just styrsystem (Siemens, ABB med
flera).
Ni säger att ni kan hjälpa
era kunder med kommersialisering. Rent konkret, vad skulle det kunna innebära?
Vi har en modell som vi framgångsrikt arbetar efter.
En av de första delarna i denna process är att kartlägga
marknaden:
- vilka behov finns?
- vilka målgrupper ska bearbetas för att få ett första
genombrott?
- vilka marknadsverktyg kan bli effektiva?
En annan del är det interna arbetet med förankring, försäljningskrav,
motivation, utbildning etc.
En tänkbar modell för er och hur ni kan arbeta med kommersialisering
förklarar vi gärna och enklast är att vi personligen presenterar
ett eller flera case som vi genomfört från utveckling till en framgångsrik
försäljning.
Vi har problem med
några av våra leverantörer. Kan ni förbättra våra
rutiner?
Ja, vi kan hjälpa er. Detta är ett inte alltför ovanligt problem
bland våra kunder. Och det har blivit en stor del av vår verksamhet
att hjälpa våra kunder att hitta rutiner för ett effektivare
leverantörssamarbete.
Vi är osäkra om vilka produkter
som behöver CE-märkas. Kan ni hjälpa oss med detta?
Alla produkter behöver inte CE-märkas. Men, många måste
det och det är en procedur som vi arbetat med i flera år. Det handlar
om att kunna göra rätt utvärdering, veta vilka direktiv man
ska följa och det kan dessutom bli en hel del analysarbete och pappersexercis.
Läs mer här om CE-märkning och EU-direktiv.
Vårt företag behöver
arbeta i enlighet med ISO 9001:2000. Kan ni hjälpa oss?
Vi har en speciell modell för ISO 9001:2000 där verksamhetsanalys,
modellering, dokumentation av rutiner och metoder samt utbildning och stöd
till personal ingår. Inom detta område har vi ett uppdrag där
en av våra konsulter utsetts av kundens ledning till dess representant
i kvalitetsfrågor.
Improvus
AB, Dalénum 11, 181 70 Lidingö, tel: 08-731 71 17
Improvus AB, Dalénum
31, 181 70 Lidingö, Tel: 08 731 71 17